Re2O

Re2Oの原料は無細胞同種真皮（hADM）です。ドナーから提供されたヒトの皮膚の真皮から細胞を取り除き、コラーゲンやエラスチンなどの骨組みとなる成分を残して粉末にしたものです。メーカーのL&C Bioは、美容目的での使用に同意した海外ドナーの組織を使用していると公表しています。

Re2Oは、医薬品・医療機器としての品目許可ではなく、組織バンクの許可制度のもとで供給されるヒト組織製品です。組織バンクの許可は、ドナーの選別、感染検査、加工施設と品質を管理する制度で、美容効果を審査するものではありません。食品医薬品安全処は2026年10月の国政監査で、この管理体制を研究して見直すと表明しました。

2026年、国際学術誌に、成人20名を20週間観察した半顔比較研究が掲載されました。片側の頬にはRe2Oとヒアルロン酸を混ぜたもの、もう片側にはヒアルロン酸のみを注入しました。研究チームは複数の項目でRe2Oを混ぜた側の変化がより大きかったと報告しましたが、ヒアルロン酸も一緒に入っているため、Re2O単独の効果は切り分けられないと記しています。個人の結果は肌の状態によって異なります。

どちらも無細胞同種真皮から作られたヒト組織のスキンブースターです。Re2OはL&C Bio、CellREDMはHans Biomedが製造しています。製品構成、粒子の大きさ、1製品あたりの量も会社ごとに異なります。どちらかが優れているという意味ではなく、どの製品を使うかは診察で決めます。

Rejuranは、サーモンなどから得たDNA断片（ポリヌクレオチド、PN）が主成分で、韓国では医療機器として管理されています。Re2Oは、ヒトの皮膚の真皮から得た細胞外マトリックスが原料で、ヒト組織として管理されています。原料と管理区分が異なるだけで、どちらが優れているとは言えません。

同じ会社が粒子の大きさを変えて作った製品です。Re2O Fineは50mgの製品で、メーカーは平均粒子径を約50µm（0.05mm）と公表しています。Re2O Vは粒子を基本製品の2倍以上に大きくした製品で、2026年10月に医療従事者向けのイベントで発表されました。DM皮膚科で使用する製品は、カウンセリングの際にご案内します。

注射部位の赤み、腫れ、内出血、小さなしこり（結節）がよく見られる反応です。まれに感染、色素沈着、アレルギー・免疫反応が起こることがあり、ヒト組織であるため病気が感染するリスクもごくわずかに残ります。ごくまれに血管の合併症が起こることがあるため、痛みが強くなったり皮膚の色が変わったりした場合は、すぐにご連絡ください。

針で何度も注射するため、チクチクとした感覚があります。一般的には麻酔クリームを塗ってから施術し、発表された研究では混合液に局所麻酔薬（リドカイン）を加えていました。痛みの程度は人や部位によって異なります。DM皮膚科での麻酔方法は、カウンセリングの際にご案内します。

間隔と回数は、肌の状態やお悩みの部位を見て決めます。前述の研究は、臨床試験の登録情報に「1か月間隔で3回注入」と記載されています。このスケジュールは研究の条件であり、DM皮膚科での計画は診察後にご案内します。

服用中の薬（特にアスピリン・抗凝固薬）、アレルギー、自己免疫疾患、妊娠・授乳の有無をお知らせください。口唇ヘルペス、ケロイド、最近受けたフィラー・ボトックス（ボツリヌストキシン）・レーザー施術についてもお知らせいただければ、計画に反映します。ヒト組織から作られた製品であることがご心配な場合は、診察の際にお気軽にお尋ねください。