Re2O

Re2O的原料是无细胞同种异体真皮（hADM）。它是从捐赠的人体皮肤真皮中去除细胞，保留胶原蛋白、弹性蛋白等支架成分后制成的粉末。生产商L&C Bio表示，其使用的是同意用于美容目的的海外捐赠者的组织。

Re2O并非以药品或医疗器械的品目许可上市，而是在组织库许可体系下供应的人体组织产品。组织库许可是管理捐赠者筛查、感染检测、加工设施及质量的制度，并不审查美容效果。韩国食药处在2026年10月的国政监查中表示，将研究并重新完善这一管理体系。

2026年，国际学术期刊刊登了一项对20名成人观察20周的半脸对比研究。一侧脸颊注射Re2O与透明质酸的混合液，另一侧只注射透明质酸。研究团队报告称，在多项指标上注射Re2O混合液一侧的变化更大，但也写明由于同时含有透明质酸，无法单独区分Re2O本身的作用。个人效果因皮肤状态而异。

两者都是用无细胞同种异体真皮制成的人体组织皮肤助推剂。Re2O由L&C Bio生产，CellREDM由Hans Biomed生产。产品组成、颗粒大小和单支用量也因公司而异。这并不表示哪一方更好，使用哪种产品将在诊疗时决定。

Rejuran的主要成分是从三文鱼等中提取的DNA片段（多聚核苷酸，PN），在韩国作为医疗器械管理。Re2O的原料是从人体皮肤真皮中获得的细胞外基质，作为人体组织管理。两者只是原料和监管类别不同，无法断言哪一方更好。

这是同一家公司以不同颗粒大小制造的产品。Re2O Fine为50mg规格，生产商公布其平均颗粒大小约为50µm（0.05mm）。Re2O V的颗粒大小是基础产品的2倍以上，于2026年10月在面向医疗人员的活动上发布。DM皮肤科使用的产品将在咨询时说明。

常见反应包括注射部位泛红、肿胀、淤青及小硬块（结节）。少数情况下可能出现感染、色素沉着、过敏或免疫反应；由于是人体组织，仍存在极小的疾病传播风险。极少数情况下可能发生血管并发症，因此如果疼痛加剧或皮肤颜色发生变化，请立即联系本院。

由于要用针多次注射，会有刺痛感。一般在涂抹麻醉膏后进行治疗；已发表的研究在混合液中加入了局部麻醉剂（利多卡因）。疼痛程度因人和部位而异，DM皮肤科的麻醉方法将在咨询时说明。

间隔和次数会根据皮肤状态和困扰部位决定。前述研究的临床试验注册信息中记载为每隔一个月注射1次、共3次。该日程为研究条件，DM皮肤科的方案将在诊疗后告知。

请告知您正在服用的药物（特别是阿司匹林·抗凝药）、过敏情况、自身免疫性疾病，以及是否怀孕或哺乳。如有唇部疱疹、瘢痕疙瘩，或近期接受过填充、肉毒素（肉毒杆菌毒素）、激光治疗，也请一并告知，我们会在制定方案时加以考虑。如果您担心产品由人体组织制成，欢迎在诊疗时随时咨询。